中国の大手証券会社の研究機関からのレポートにより、個人投資家と機関投資家の情報格差を最小化し、個人投資家が上場企業のファンダメンタルズ変化をいち早く知ることができるようになりました。
7月25日、河南実業股份有限公司の「アズルフィジン錠」COVID-19治療薬、一般型新型コロナウイルス肺炎成人患者への適応について、薬監局は条件付きで登録申請を承認しました。
治療ギャップを埋める国産初のCOVID-19低分子医薬品が承認される
2022年第1四半期に海外で上場したファイザー/メルサドム/ギリアドの低分子医薬品COVID-19の3製品は、合計で63億米ドルの売上高があり、大きな市場スペースを持っています。 COVID-19ウイルスへの対応については、過去2年半の間に、医療用消耗品・機器、検査・診断用試薬、予防用ワクチン、中和抗体など、COVID-19ウイルスへの対応方法を徐々に増やしてきましたが、中国ではCOVID-19低分子医薬品が不足しており、ファイザーからパクスロビドが登場しただけです。 実物 アズルフィジン COVID-19 適応症 リアルバイオロジクス社のアジブジンCOVID-19の適応症の承認は、中国初の国産COVID-19低分子医薬品となります。
アジブジンはCOVID-19の治療で良好な結果を示す
7月15日、リアルバイオロジーグループは、アジブジンの第Ⅲ相臨床試験において、投与7日目の症状改善率が40.43％となり、対照群の10.87％より高く、期待通りの結果であったと発表しました。 軽症で一般的なCOVID-19の患者さんを対象としたアジブジンの過去の無作為化非盲検少量臨床試験によると、新規診断か既に従来の治療を受けているかにかかわらず、転換までの時間は対照群と比較してアジブジン群で3日早かった（4.1d対7.1日）とされています。 アゼルブジン群で治療を受けた患者の最初の核酸変換までの平均時間は2.6日（対照群は5.6日）であった。
アジブジンチェーン、消費者回収、その他の開発中のCOVID-19低分子医薬品に焦点を当てることを示唆
コビド19が治療用として承認されれば、アジブジンの産業チェーンは直接的に恩恵を受けることになります。 (眼科、医療美容）などの消費者向け事業、デリバリー事業のリバウンド;また、薬剤耐性を防ぐために、COVID – 19薬の様々な原則は、まだ必要とされ、さらにその使用を拡大する治療から暴露後の予防に薬の開発、COVID – 19薬の治療研究開発のリーダー Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) （ Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .SH） に焦点を当てることをお勧めします、開拓医薬品（）です。 (9939.HK)、COVID-19曝露後予防薬の臨床試験を実施しているセントラム製薬(2096.HK)の3社があります。
リスク：研究開発は想定外、COVID-19ウイルス株変異は想定外、売上は想定外
