米国
証券取引委員会
ワシントンD.C.20549
フォーム10-Q
(1つにチェック)
1934年証券取引所法第13条または第15条(d)に基づいて作成された四半期報告書。
2022年9月30日に終了した四半期について
または
1934年証券取引所法第13条または第15条(d)に基づく移行報告書
移行期間
証券取引委員会ファイル番号 00137686
株式会社ベジーン
株式会社ベジーン
(登録者の定款に記載された正確な名称)
ケイマン諸島 981209416
(州またはその他の法人・組織の管轄) (IRS 雇用者ID番号)
c/o ムーラント・ガバナンス・サービス（ケイマン）・リミテッド
カマナベイ、ソラリス通り94番地
グランドケイマン
ケイマン諸島 KY1-1108
(主たる事務所の所在地) (郵便番号)
+1 (345) 9494123
(登録者の電話番号（市外局番を含む）
同法第12条(b)に基づき登録された証券。
各クラスの名称 取引コード 各証券取引所名
ADSは1株につき13株の普通株式（額面）に相当 BGNE Nasdaq Global Select Market
0.0001 USD
普通株式、額面1株当たり0.0001米ドル* 06160 香港証券取引所（The Stock Exchange of Hong Kong Limited)
* 米国証券取引委員会に登録されたADSに加算されます。 普通株式は米国では上場されておらず、香港証券取引所に上場されており、取引されています。
2022年10月31日現在、1株当たり0.0001米ドルの普通株式1,349640,180株が発行されており、そのうち946295,584株がADS（1ADSは普通株式13株に相当）の形態で保有されており、115055,260株が人民元の株式として保有されています。 (1) 1934年証券取引法第13条または第15条(d)に基づいて提出が要求されるすべての報告書を過去12ヶ月以内（または登録者が当該報告書の提出を要求されるより短い期間）に提出したか、および(2) 過去90日以内に当該提出義務の対象であったかを示すチェックボックスをオンにしてください。
はい いいえ はい いいえ
登録者が過去12ヶ月以内（または登録者がそのような文書の提出を要求されるより短い期間）に、規則S-T405（本章の§232405）に従って要求される各インタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかを示すチェックボックスにチェックを入れてください。 はい いいえ
登録者が大規模な加速報告企業、加速報告企業、非加速報告企業、小規模報告企業、または新興成長企業であるかを示すチェックボックスにチェックを入れてください。 「大加速コード化会社」「加速コード化会社」「非加速コード化会社」「小加速コード化会社 「および「新興成長企業」は、証券取引法規則12b-に定義されています。
大規模な加速報告会社 加速報告会社 非加速報告会社 小規模な報告会社 新興成長会社 新興成長会社の場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づく新しい改訂または修正財務会計基準への準拠に関して延長移行期間を利用しないことを選択しているかどうかをチェックボックスで示す。
登録者がシェルカンパニー（証券取引法規則12b-2に定義されている）であるかどうかをチェックボックスで示します。 はい いいえ
バシトラシン社
フォーム10-q四半期報告書
目次
ページ 第一部 財務情報 5 項目 1. 財務諸表 5 項目 2. 経営陣による財政状態および経営成績の検討と分析 31 項目 3. 市場リスクに関する定量的および定性的な開示 48 第 4 号。 コントロールと手続き 49 パート II. その他の情報 50 項目 1. 法的手続き 50 項目 1A. リスク要因 50 項目 2. 未登録の持分証券の売却およびその代金の使途 107 項目 3. 優先出資証券の債務不履行 107 第四項 マイニングセキュリティの開示 107項目5. 追加情報 107 第 6 項 附属書 107 署名 108 リスク要因の概要
NASDAQに上場している当社の米国預託証券（ADS）、香港証券取引所に上場している当社の普通株式および中国の認定投資家向けに発行している当社の普通株式への投資に関連するリスクは、以下の主要なリスク要因に要約されています。 (上海証券取引所の科学技術ベンチャー取引所（以下「SSE」）に上場し取引されている人民元建て株式（以下「RMB株式」）は、投機的な性格を有しています またはリスキーである。 この要約は、当社がさらされるすべてのリスクに対応するものではありません。 このリスク要因の概要に記載されているリスクやその他のリスクにさらされる可能性についての追加説明は、 「パート II – 項目 1A – リスク要因」にまとめられており、本フォーム 10-Q および米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出したその 他の情報と併せてお読みください。 (米国預託証券、普通株式または人民元建て株式に関して投資判断を下す前に、米国証券取引委員会（SEC）（以下、「SEC」）に問い合わせることをお勧めします。
当社の医薬品は、医療界の医師、患者、第三者支払機関等から商業的成功に必要な水準の市場受容を獲得し維持することができない可能性があります。 当社は、自社開発およびライセンスされた医薬品の上市や販売に関する経験が限られています。 当社がマーケティング及び販売能力をさらに向上させることができない場合、または当社の医薬品を販売するために第三者と契約を締結できない場合、製品販売から大きな収益を得ることができない可能性があります。
必要な規制当局の承認を継続的に取得できない場合、または取得が遅延した場合には、当社の医薬品および医薬品候補を商業化することができず、当社の収益を上げる能力が著しく損なわれることになります。
当社は、他社が当社より先に、または当社よりも成功裏に競合薬を開発、開発または商品化する可能性のある、実質的な競争に直面しています。
当社は製造能力に限界があり、市販薬や臨床材料の一部の製造は第三者メーカーに依存せざるを得ず、第三者がその義務を果たせない場合、当社の医薬品及び医薬品候補の開発及び商業化に悪影響を及ぼす可能性があります。
