\u3000\u30 Shenzhen Fountain Corporation(000005) 13 Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) )
事件:2022年4月21日、同社は2022年第1四半期の報告書を発表し、2022 Q 1社の売上高は34.79億元で、前年同期比3.86%増加した。非課税後の純利益は5.61億元で、前年同期比15.61%増加し、業績の増加は予想に合致した。
2022 Q 1非後帰母純利益は前年同期比15.61%増加し、業績の増加は予想に合致した:販売側、2022 Q 1会社は34.79億元の売上高を実現し、前年同期比3.86%増加した。このうち、消化管製品の売上高は10.70億元(+5.90%)を実現した。促性ホルモン製品の売上高は7.37億元(+2.84%)を実現した。精神製品の売上高は1.33億元(+30.87%)を実現した。抗感染製品の売上高は1.15億元(+8.02%)を実現した。原料薬と中間体の売上高は9.00億元(+16.13%)を実現した。漢方薬製剤製品の売上高は2.72億元(-36.14%)を実現した。診断製剤製品の売上高は1.63億元(-30.77%)を実現した。
利益端、2022 Q 1会社は帰母純利益5.53億元を実現し、前年同期比6.47%増加し、非後帰母純利益5.61億元を実現し、前年同期比15.61%増加し、業績の増加は予想に合致した。
マイクロスフェアと生物薬プラットフォームに基づいて豊富な研究開発パイプラインを構築し、V-01ワクチンの研究開発は順調に進んでいる:ワクチンの面では、V-01ワクチンの中国シーケンシャル強化III期臨床試験の中期主データ分析によると、シーケンシャル強化後の絶対保護力は61.35%に達し、WHOの基準を満たしている。現在、ワクチンの生産能力の備蓄は十分で、このワクチンが発売された後の生産能力の十分な放出を期待している。マイクロスフェアについては、会社の公告によると、注射用酢酸クレムリンマイクロスフェア(1カ月緩釈)が生産登録申告され、注射用アリピプラゾールマイクロスフェアがI期臨床試験を実施した。単抗体では、組換えヒト化抗ヒトIL-6 Rモノクローナル抗体注射液が正式に生産され、組換え抗ヒトIL-17 A/Fヒト化モノクローナル抗体注射液がIb/II期臨床試験を行っている。
投資提案:会社は20222024年にそれぞれ純利益20.53億元、23.75億元、27.29億元を実現し、それぞれ前年同期比15.6%、15.7%、14.9%増加し、購入-Aの投資格付けを与えると予想されている。
リスク提示:新薬の研究開発の進展は予想に達していない。薬品の値下げリスク;コア製剤の販売が予想を下回る等
