\u3000\u30 Beijing Jingyeda Technology Co.Ltd(003005) 73 Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co.Ltd(300573) )
事件:2022年4月26日、同社は2022年第1四半期の報告書を発表し、2022 Q 1社の売上高は3.02億元で、前年同期比45.73%増加した。帰母純利益は0.74億元で、前年同期比123.36%増加し、業績の増加は予想を上回った。
2022 Q 1の帰母純利益は前年同期比123.36%増加し、業績の増加は予想を上回った:2022 Q 1会社は売上高3.02億元を実現し、前年同期比45.73%増加した。帰母純利益は0.74億元で、前年同期比123.36%増加した。非課税後の純利益は0.75億元で、前年同期比129.14%増加し、業績の増加は予想を上回った。
環胞素滴眼液は「医療保険目録」に組み入れられた後、販売は急速に量を放出することが期待されている:環胞素滴眼液は中重度の乾眼症治療に対する治療効果が著しく、会社は学術教育を通じて乾眼症治療における浸透率を高めた。オフライン会議では、2021年に全国で30回の乾眼教育学術会議を展開し、オフラインの3000人以上の医師をカバーした。オンラインプラットフォームでは、同社は50近くの「千里伝家音」学術課程を継続的に展開し、約200人の眼科専門家をオンラインで乾眼の合理的な薬物使用を指導している。2021年12月ズユン®0.05%のシクロスフィン滴眼液(II)が「医療保険目録」に組み込まれ、2022年1月1日から正式に実行され、シクロスフィン滴眼液が医療保険に入った後の販売の急速な放出量を期待している。
低濃度アトピーIII期臨床を積極的に推進し、中国は優先的に上場する見込みである。
低濃度アトピーは青少年の近視発展を効果的に遅らせ、教育部のデータによると、2018年の中国の小中学生の近視人数は897743万人に達し、中国は大きな市場空間を備えている。会社は低濃度アトピープロジェクトの臨床研究開発を積極的に推進しており、現在、研究開発の進展は世界をリードし、中国が優先的に上場する見込みである。この項目は、0.01%硫酸アトピー点眼液による児童近視の進行を遅らせる臨床試験(1年臨床試験)、0.01%硫酸アトピー点眼液による児童近視の進行を遅らせる臨床試験(2年臨床試験)、0.02%硫酸アトピー点眼液および0.04%硫酸アトピー点眼液による児童近視の進行を遅らせる臨床試験を含む。このプロジェクトは複数の濃度のアトピー滴眼液の臨床研究開発を推進し、異なる近視程度の患者の治療需要を十分に満たすのに有利であると考えている。
投資提案:20222024年に会社はそれぞれ純利益3.27億元、4.40億元、5.80億元を実現し、それぞれ前年同期比67.9%、34.5%、32.0%増加すると予想している。購入-Aの投資格付けを与える。
リスクヒント:重ポンド品種の研究開発の進展は予想に及ばない。シクロスフィン滴眼液の発売販売は予想に達しなかった。コアテクノロジーの機密漏洩リスク;計算仮定が予想されるリスクに達しない。