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2022年6月1日、 Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) 持株子会社の億一生物は1株当たり7.2225ドルで普通株を発行して融資を行う予定です。その中で、中国生物製薬は2000万ドルを投資して2769132株を購入し、億一生物IPO前の後続合格融資に1000万ドル以上を投資することに同意した。会社は完全子会社の億帆香港を通じて持株子会社の億一生物に5000万ドルを追加投資し、6922831株を買収する予定で、取引が完了すると億一生物の66.92%の株式を保有し、持株株主の身分を保留する。
負債を下げてキャッシュフローを改善し、億一生物の持続的な発展に利益をもたらす
今回の増発は普通株式9691963株を発行し、融資合計7000万ドルを発行する。融資金額はすべて Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) への借金の返済に使用され、一方で億一生物の資産負債率を下げ、会社全体の安定した運行を促進することができる。一方、億一の生物キャッシュフローを改善することができ、革新薬の研究開発への投入を向上させ、会社の長期的な持続的な発展に有利である。
中生製薬はF-652商業化協力の優先権を持ち、双方の戦略協力はさらに深化した。
億一生物が億一生物または Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) 以外にF-652が肝疾患または関連疾患について中国で商業化協力を行う予定であれば、中生製薬は優先権を持っている。私たちはこの内容が中生製薬のF-652に対する認可を体現していると考えており、双方はF-652の商業化に向けてさらに協力を展開する可能性があると予想しています。これまで双方は2021年8月30日に合意し、中生製薬子会社の正大天晴がF-627中国の商業化の独占許可を受けることになった。億一生物は最高2.1億元の頭金、マイルストーン支払い、2桁の等級別純売上高特許権使用料を獲得する。正大天晴の販売チームと販売能力はF-627、F-652の大幅な放出を促進する可能性があると考えられています。
F-627中米欧三地は上場審査を推進し、多くの革新薬研究プロジェクトが順調に進展している。
現在、F-627は中米欧の3つの地域で上場申請の受理を受けており、FDAはF-627の技術審査を完了しており、疫病の影響でしばらく現場審査を行っていない。同時にF-627国際商業化協力は順調に進展し、会社はすでにKALTEQ、APOGEPHAとギリシャ、キプロス、ドイツで独占的な販売協力を達成し、APOGEPHAとEUの他の高価値地域での協力を協議する可能性がある。F-652組換えIL 22-Fc融合タンパク質は新しいメカニズムとFIC潜在力を持ち、現在、中米で5つの適応症の臨床研究を展開している：急性移植片抗宿主病、アルコール性肝炎、慢性急性肝不全、急性膵炎とCOVID-19肺炎。F-899組換えヒト長効成長ホルモンI期臨床試験は順調に進展し、すでに5つの用量群の研究を完了した。
利益予測と投資評価
私たちは会社の2022年から2024年までの営業収入はそれぞれ52.68、54.90、60.44億元で、純利益は8.20、8.74、9.85億元を実現すると予想しています。「購入」評価を維持します。
リスクの提示：取引が完了できるかどうかには不確実性があり、取引の届出や審査が通らないリスクがあり、協議が順調に履行できないリスクがあり、F-627が承認されても予想以上に進展しないリスク
